リコールまとめ: 金メダル小麦粉、トラベルスチームアイロン、準備完了
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リコールまとめ: 金メダル小麦粉、トラベルスチームアイロン、準備完了

May 04, 2024

モーガン・ラス、デジタルニュース編集者

Kayla Clarke、シニア Web プロデューサー

2023 年 4 月 24 日の週から知っておくべきリコールは次のとおりです。

今回のリコール総まとめでは、2023 年 4 月 24 日から 4 月 28 日までに発表されたリコールを特集します。

今週の食品・医薬品リコールには、インスタントスープ、ゴールドメダル小麦粉、4種類の医薬品、ブルーベリーピーチチップスなどが含まれる。 この情報は FDA と USDA から提供されました。

ミシガン州に影響を与えないリコールには以下が含まれます。

米国農務省の食品安全検査局(FSIS)は、インスタントミートスープ製品が不衛生な環境で調理、梱包、保管されている可能性があり、その結果、製品に悪影響を与える可能性があるとの懸念から、公衆衛生上の警告を発令しています。時期尚早に腐敗する。 FSIS は、これらの製品を摂取すべきではないことを消費者に確実に認識させるために、この公衆衛生上の警告を発しています。 製品はもう購入できないため、リコールは要求されませんでした。

詳細については、USDA の Web サイト (ここをクリック) でご覧いただけます。

ゼネラル・ミルズは本日、ゴールドメダルの未漂白および漂白中力粉の2ポンド、5ポンド、10ポンドの袋について、2024年3月27日と2024年3月28日を「使用期限」として自主回収すると発表した。リコールは、5ポンドの袋製品のサンプリング中に発見されたサルモネラ・インファンティスの潜在的な存在のために発行されています。

このリコールは、5 ポンドと 10 ポンドの袋に入っているゴールド メダル無漂白中力粉の 2 つの日付コードと、2 ポンドと 5 ポンドの袋に入っているゴールド メダル漂白中力粉の 2 つの日付コードに影響します。 他のすべての種類のゴールド メダル小麦粉は、このリコールの影響を受けません。

詳細については、FDA の Web サイト (ここをクリック) でご覧いただけます。

Teva Pharmaceuticals USA は、フェンタニル口腔錠 CII のさまざまな強度の特定ロットの消費者レベルへの全国自主回収を開始しました。 Teva USA は、Mayne Pharma Inc. 専用にこれらの製品ロットを Mayne のラベルで製造し、ラベルを付けました。 このリコールは、これらのリコール対象ロットに付属する製品添付文書/医薬品ガイド (MG) で安全性に関する最新情報が省略されていたために開始されました。

安全性に関する主な懸念は、製品の安全な使用に関して医療提供者や患者が必要とする情報が不完全になる可能性である。 製品添付文書/医薬品ガイド (MG) に記載されていない安全性に関する最新情報に従わない、または認識していない場合は、生命を脅かす有害事象が発生する可能性があります。 ただし、Teva が実施した健康被害評価に基づいて、危害が発生する可能性は低いと考えられています。 現在までに、Teva は製品ラベルに関する苦情を受け取っていません。

詳細については、FDA の Web サイト (ここをクリック) でご覧いただけます。

TruVision Health LLC は、未承認の栄養成分であるホルデニンおよび/またはオクトドリン/DMHA (1,5-ジメチルヘキシルアミン) が含まれているため、以下にリストされている栄養補助食品製品を回収しています。

ホルデニンは経口摂取すると安全ではない可能性があり、心拍数の上昇、高血圧、神経過敏、神経過敏、吐き気、嘔吐、不眠症などの刺激的な副作用を引き起こす可能性があります。 これらの有害事象は、妊婦や心血管疾患のある消費者など、敏感な部分集団で発生する可能性が高くなります。 現在、ホルデニンは栄養補助食品の栄養成分として承認されていません。

詳細については、FDA の Web サイト (ここをクリック) でご覧いただけます。

2023 年 4 月 26 日 – イリノイ州ガーニー、エイコーンオペレーティングカンパニー LLC は、2023 年 2 月 23 日に連邦破産法第 7 章を​​申請しました。この申請に関連して、同社はすべての業務を停止および閉鎖し、米国国内のすべての拠点の従業員全員を解雇しました。 エイコーン管理委員会は、これらの市販製品の品質活動の閉鎖および中止の結果として、賞味期限内のさまざまな人間用および動物用製品の自主回収を開始しています。 (添付資料 I および II を参照)。 品質プログラムの中止は、企業が製品のラベルに記載された保存期間を通じて製品が意図された仕様をすべて満たすことをサポートまたは保証できなくなることを意味します。 市場に残っている製品のさらなる配布または使用は直ちに中止されるべきです。